國家認監委發布的《口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證信息指南》指出，口罩生產企業除了需要具備醫療器械注冊證、生產許可證之外，ISO13485管理體系認證可以提高客戶對制造商能滿足法規要求及產品質量保證的信心。那么申請13485管理體系認證有哪些需要關注的問題呢?今天就由小編帶大家來了解一下：
如何選擇認證服務提供商：
(1)認證機構首先應在國家認監委完成13485認證領域的備案活動，才能夠開展13485領域的相關認證活動，但僅獲得批準資格的認證機構所頒發13485認證證書不能帶有認可標志。
(2)獲得認可的認證機構更具有公信力。
(3)通過認可后，認證機構可以為獲證客戶頒發帶有認可標志和IAF國際互認標志的認證證書，認證證書在全球得到認可。
(4)選擇新世紀的理由：
▌超過26年的管理體系認證經驗，提供最佳管理實踐指導;
▌取得英國UKAS的認可資格，頒發的認證證書帶有UKAS認可標志和IAF互認標志，認證證書全球認可;
▌經驗豐富的審核員，促進組織持續改進管理體系績效;
▌數百家醫療器械行業組織的共同選擇;
▌可以提供ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理體系認證以及服務認證綜合認證解決方案。
▌遍布各地的分支機構，提供便捷的溝通服務。
申請ISO13485認證需要具備的條件
1、申請組織應具有明確的法律地位;
2、申請組織應具備相應的許可資質：
2.1 對于生產型組織，需提供醫療器械產品備案憑證/生產備案憑證或醫療器械產品注冊證/醫療器械生產企業許可證;
2.2 對于經營組織，需提供醫療器械經營企業備案憑證/經營企業許可證;
2.3 對于僅出口的組織，根據3月31日商務部、海關及藥監局三部委的文件，出口醫療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要取得國內醫療器械產品注冊證/備案憑證以及醫療器械生產企業許可證/備案憑證;
3、申請認證的管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準);
4、申請組織已經按照ISO13485:2016標準建立文件化的管理體系(包括質量手冊、程序文件、內審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關表單);
5、認證申請前，管理體系至少有效運行三個月并進行了一次完整的內部審核和管理評審(對于生產植入性醫療器械產品，體系運行時間至少6個月，其他產品的管理體系至少運行3個月)。
